12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批準附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。后續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。

　　我國3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗

　　科技部副部長徐南平31日在國務院聯防聯控機制發布會上說，到目前為止，我國5條技術路線14個疫苗進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。

　　徐南平稱，12月30日，北京生物制品研究所有限責任公司公布了新冠病毒滅活疫苗III期臨床試驗期中分析數據結果，其保護效力達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。

　　徐南平透露，下一步，將繼續全力以赴，加快疫苗研發，一刻也不放松。一是，要加快推進Ⅲ期臨床試驗，提供更多不同技術路線的疫苗產品。二是，密切關注全球病毒變異和相關發展情況，科學應對，確保疫苗使用不受影響。三是，持續加大疫苗相關基礎研究力度，打造國家戰略科技力量，為疫情防控提供堅實的科技支撐。

　　國家衛健委：

　　將有序開展接種，符合條件群眾實現應接盡接

　　國家衛健委副主任曾益新在發布會上介紹，我們于12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。

　　曾益新表示，我們將全面有序地推進老年人、有基礎疾病的高危人群接種，后續再開展其他普遍人群的接種。目前，我國免疫規劃專家咨詢委員會已經制定了統一的接種方案，我們將通過有序開展接種，符合條件的群眾都能夠實現“應接盡接”，逐步在全人群構筑起免疫屏障，來阻斷新冠病毒的傳播，使新冠肺炎疫情能夠得到徹底控制。